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International Bioprocess

涵盖全球生物技术行业的整个开发过程

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    加工
    生物处理开始于上游,通常使用不同的受控喂养,充气和过程策略培养各种容器类型(例如袋子或搅拌罐)的动物或微生物细胞。
    • 测定
    • 生化/原材料
    • 生物反应器
    • 细胞培养基
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    • 发酵
    • 灌注细胞培养
    • 上游合同服务
    • 上游一次性技术
  • 下游
    加工
    从生物反应器收获材料开始,下游加工可以通过几个通常包括离心,过滤和/或色谱技术的几个步骤将污染物除去可接受的水平。
    • 过滤
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    • 下游一次性技术
  • 制造业
    药品将活性药物与赋形剂结合在最终配方中,以向液体或冻干或冻干(冷冻干燥)包装形式递送 - 后者需要在临床环境中重新构成。
    • 个性化医学
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    • 细胞/基因疗法
    • 新兴治疗学
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  • 分析
    许多技术用于表征生物产品,制造工艺和原材料。选项和应用的数量每天都在增长 - 设计质量(QBD)为这一扩展带来了动力。
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    • 细胞系发育
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    • 上游发展
    • 上游验证
    • 润毛/萃取/颗粒物
  • 商业
    即使它成熟,生物制药行业仍然是一个高度的企业家。从外包到许可协议再到咨询公司的许多类型的合作伙伴关系,可帮助公司在这个日益全球的商业环境中浏览。
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特色内容

播客:在生物技术中为女性开门

在生物技术中,没有才华横溢的女性,但是封锁她们进步的大门必须开放才能充分意识到自己的潜力。

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电子书:生物制药外包 - 能力,公司和当前趋势

随着越来越多的药物的批准,生物制药外包可能会增加受欢迎程度,并且需要对1900疫苗的需求持续存在。

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霉菌毒素的风险确定:测量来自转基因山羊奶的抗凝血酶alfa的患者暴露的潜力

抗凝血酶alfa在转基因山羊的牛奶中表达,并通过涵盖过滤和色谱法的多步下游过程纯化。

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注意差距:管理上游和下游强化之间的关系

赞助通过实施流程强化策略,生物制造商可以通过提高生产速度和滴度,降低设施足迹和削减成本来实现其目标。

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长凳到床边:为什么成功的药物开发需要团队方法

赞助了解Pharmalex如何在整个治疗范围内为药物开发提供智能策略和策略。

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亚洲的生物处理设施考虑西方供应商的国内替代品

随着Covid-19破坏国际供应链的破坏,亚洲的生物处理设施已经开始扮演比以往任何时候都更重要的角色。

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减少下游规模的需求:朝着连续下游处理的进步

生物制造商将连续的下游处理作为可伸缩性策略。下游过程工程师可以随着时间的推移处理更多的材料。

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用于Sputnik V疫苗成分I:可扩展的生物反应器中的优化过程I:RAD26-S的高收益产生

赞助SB10-X轨道摇动的生物反应器,可以在高密度下以高密度培养痰液V疫苗所需的腺病毒。

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  • 开发Gyrolab®XPAND IMMUNOASEAY平台上自动化的AAV8 CAPSID滴度测定法
  • 使用Bio-Techne的自动工具现代化基因疗法分析

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BioProcess Insider新闻和分析

@BiopRocessIntl推文

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上游处理

生物制造的压力容器:清洁和过程兼容性的基本注意事项

细胞系发育的基因组编辑

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下游处理

删除重组IgG1的聚集体和片段:评估过程更改以实施适当的色谱介质

mRNA生产工作流中的色谱法

在下游处理中查看全部

白皮书

从定量PCR过渡到HEK293宿主细胞DNA残留测试的液滴数字PCR

将ELISA分析转换为Octet®BLI定量测定法

寡核(DT)进行mRNA纯化的动态结合能力的增加:使用CIM 96孔板实验结果

抗体药物缀合物(ADC)的当前趋势表征:专家论文

二氧化碳传输到散装药物容器中

Pendotech传感器和行业4.0:将Pendotech单使用传感器系统与数字高速公路集成

脂质纳米颗粒中使用的赋形剂的调节考虑因素

3D生物打印中明胶的独特特性

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制造业

中国第一个数字mRNA疫苗设施:利用自动化和数字化解决方案

柔性疫苗制造:合作带来本地解决方案

查看制造业

分析

聚合物材料的萃取物筛选中的认证参考混合物:用于容器 - 覆盖系统和一次性设备

电子书:效力生物测定 - 开发,趋势,转移和自动化

在分析中查看全部

海报

通过高效,组合的平台方法加速细胞系开发

库纳·汤姆(Kuhner Tom)用于奶昔中的气体分析

使用Citsens Bio APC(自动化过程控制)评估新的葡萄糖控制策略

使用Octet™平台的GXP应用中的高生产率和过程经济

通过完全集成的封闭CAR-T细胞治疗平台加速细胞和基因疗法的开发和制造

双特异性分子的结构和功能特征研究的表征平台

在Beacon®平台上具有超过99%单克隆性的自动细胞系开发

用于治疗应用的高滴度重组慢病毒和腺相关病毒生产

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网络研讨会

Lentivex™包装和慢病毒生产的生产细胞系的开发

下一代PATFIXTM软件

灵活的加强种子火车,以提高生物制药生产率

最大化生物制品的性能:使用尖端工具的媒体和过程优化

改善基因疗法病毒载体制造经济学:建模生物处理成本

mRNA制剂的稳定性评估 - 开发基于mRNA的疫苗的降解测定

询问专家:使用基于单片的色谱法监测体外转录反应

GMP Ready CHT预先包装的过程尺度列的高性能

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